В ходе внеплановой экспертизы ФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора были проведены технические и клинические испытания медицинского изделия "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0", а также оценка документации. По результатам экспертизы были установлены: доброкачественность изделия, соответствие маркировке, нормативной, технической и эксплуатационной документации (положительное заключение №13/ГЗ-23-379Э от 23.08.2023 г.).